Содержание
В алкены соединения, содержащие двойные связи углерод-углерод, отвечают молекулярной формуле CпЧАС2n; Неорганические алкены также называют олефинами и соответствуют углеводородная группа ненасыщенные алифатические соединения, важные в нефтедобыче.
Бывают короткие, средние или длинные цепочки; есть также циклические алкены или циклоалкены, и есть даже алкены внутри органические соединения.
Валкены, имеющий двойную связь углерод-углерод, имеют меньше атомов водорода, чем алкан с равным числом атомов углерода. Положение двойной связи обозначается вставкой перед суффиксом "-"Eno"Латинский префикс, указывающий номер атома углерода, в котором начинается двойная связь (тетра, пента, окта и т. Д.); заместители (обычно хлор, бром, этил, метил и т. д.) называются префиксами (в начале названия), подробно и по порядку.
Примечание. Учитывая, насколько сложным может быть химическое название, установленное в соответствии с критериями IUPAC, многие природные органические алкены имеют необычные названия, часто связанные с их природным источником.
В алкены до четырех атомов углерода газы при комнатной температуре те, у кого от 4 до 18 атомов углерода жидкости и самые длинные твердый. Они солюбилизированы в органических растворителях, таких как эфир или спирт, и немного более плотны, чем соответствующие алканы, хотя имеют более низкие температуры плавления и кипения. Из-за натяжения, создаваемого двойной связью, расстояние между атомами углерода составляет 1,34 ангстрем в алкене и 1,50 ангстрем в соответствующем алкане.
Они представляют намного более высокая реакционная способность, чем у алкановименно потому, что в нем есть двойные связи, которые могут разорваться и позволить добавить другие атомы, часто водород или галогены. Они также могут испытать окисление Y полимеризация. Алкены часто имеют цис-транс-изомерию или стереоизомерию, поскольку атомы углерода, соединенные двойной связью, не могут вращаться, и это создает разные плоскости. Алкены с двумя двойными связями называются диенами, а алкены с более чем двумя двойными связями обычно называются полиенами.
В растительный мир алкены довольно многочисленны и играют очень важную физиологическую роль, такую как регулирование процесса созревания плодов или фильтрация определенного солнечного излучения. Химическая структура органических алкенов обычно довольно сложна и включает углеродные цепи и кольца. Некоторые фрукты, такие как морковь или помидоры, и некоторые ракообразные, такие как крабы, производят значительное количество бета-каротина, важного алкена, который является предшественником витамина А.
Примеры алкенов
| Этилен или этен | 2-метилпропен |
| Холестерин | 5,6-диметил-3-пропил-гептен |
| Бутадиен | циклоокта-1,3,5,7-тетраен |
| Ликопин | тетрафторэтилен |
| Гераниол | 5-бром-3-метил-3-гексен |
| Лимонен | Родопсин |
| Микены | Пропен или пропилен |
| Бутен | 7,7,8-триметил-3,5-нонадиен |
| Ланостерол | 3,3 диэтил-1,4-гексадиен |
| Камфора | Ментофуран |
Он может служить вам:
- Примеры алканов
- Примеры углеводородов
- Примеры Алкинов
